我院擬采購(gòu)遺傳性耳聾基因檢測(cè)試劑盒(微陣列芯片法),年測(cè)試數(shù)約3000列。為加深對(duì)各主流產(chǎn)品的了解,現(xiàn)誠(chéng)摯邀請(qǐng)相關(guān)生產(chǎn)廠(chǎng)商或代理商報(bào)名參加。
一、報(bào)名資格要求:
1、制造商或制造商直接授權(quán)的供應(yīng)商;
2、供應(yīng)商應(yīng)具有國(guó)家規(guī)定的醫(yī)療器械銷(xiāo)售資質(zhì),符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條對(duì)投標(biāo)主體規(guī)定的、處在良性循環(huán)的、有供貨能力的供應(yīng)商,經(jīng)營(yíng)范圍需涵蓋我院采購(gòu)的物品,出具企業(yè)組織機(jī)構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照;
3、提供的產(chǎn)品符合國(guó)家規(guī)定的相關(guān)要求和資質(zhì)(如醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)等);
4、提供的產(chǎn)品在省陽(yáng)光采購(gòu)平臺(tái)已經(jīng)注冊(cè)或準(zhǔn)備注冊(cè)。
二、報(bào)名時(shí)須提供材料: (推薦同時(shí)準(zhǔn)備紙質(zhì)文件和電子文件)
1、報(bào)價(jià)單(須蓋有公司鮮章)。
2、制造商或供應(yīng)商的資質(zhì)證明文件 [授權(quán)書(shū)和上述報(bào)名資格中要求提供的文件(所有文件均須蓋有制造商或供應(yīng)商的公司鮮章)]。
3、生產(chǎn)廠(chǎng)商基本情況(包括規(guī)模、生產(chǎn)水平、技術(shù)研發(fā)等),若代理商參加的另須提供代理商基本情況。
4、主推產(chǎn)品規(guī)格型號(hào)、價(jià)格、產(chǎn)品特點(diǎn)及優(yōu)勢(shì)(包括但不限于功能、技術(shù)性能、材料工藝等)。
5、提供華東地區(qū)三級(jí)醫(yī)院用戶(hù)名單。
6、提供省陽(yáng)光采購(gòu)平臺(tái)交易編碼。
三、產(chǎn)品通過(guò)議價(jià)后,需經(jīng)醫(yī)院做性能驗(yàn)證。
四、報(bào)名時(shí)間:
五、報(bào)名地點(diǎn):溫州市倉(cāng)后街57號(hào)溫州市人民醫(yī)院3幢設(shè)備科112室。
六、聯(lián)系人: 王先生 877890098@qq.com 手機(jī): 13505775038
溫州市人民醫(yī)院