我院心內(nèi)科(心衰中心(籌))擬采購(gòu)一套POCT檢測(cè)設(shè)備及相關(guān)檢測(cè)試劑,須滿足以下功能:
1、 檢測(cè)原理:時(shí)間分辨熒光免疫法;
2、 樣本類型:全血;
3、 樣本量≤60ul
4、 檢測(cè)速度快,≥30test/h;
5、 能完成NT-proBNP、TnI、D-dimer檢測(cè);
6、 NT-proBNP報(bào)告時(shí)間≤10min;
7、 TnI報(bào)告時(shí)間≤20min;
8、 D-dimer報(bào)告時(shí)間≤20min;
9、 設(shè)備及試劑須符合醫(yī)院檢驗(yàn)科的性能驗(yàn)證。
現(xiàn)誠(chéng)摯邀請(qǐng)相關(guān)生產(chǎn)廠商或代理商報(bào)名,報(bào)名截止時(shí)間2018年11月5日。
一、報(bào)名資格要求:
1、制造商或制造商直接授權(quán)的供應(yīng)商;
2、供應(yīng)商應(yīng)具有國(guó)家規(guī)定的醫(yī)療器械銷售資質(zhì),符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條對(duì)投標(biāo)主體規(guī)定的、處在良性循環(huán)的、有供貨能力的供應(yīng)商,經(jīng)營(yíng)范圍需涵蓋我院采購(gòu)的物品,出具企業(yè)組織機(jī)構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照;
3、提供的產(chǎn)品符合國(guó)家規(guī)定的相關(guān)要求和資質(zhì)(如醫(yī)療器械注冊(cè)證書等);
4、提供的產(chǎn)品或品牌具有中華人民共和國(guó)華東地區(qū)三級(jí)甲等綜合醫(yī)院用戶;
二、推介時(shí)必須提供以下材料:
1、公司三證;
2、法人授權(quán)書;
3、聯(lián)系人身份證;
4、推介產(chǎn)品的有效注冊(cè)證;
5、產(chǎn)品代理授權(quán)書;
6、產(chǎn)品彩頁(yè);
7、技術(shù)參數(shù);
8、配置清單;
9、售后服務(wù)承諾;
10、市場(chǎng)參考價(jià)格(提供2~3份近三年內(nèi)浙江省內(nèi)三甲醫(yī)院的合同完整復(fù)印件)
11、公司認(rèn)為有必要提供的文件(如競(jìng)爭(zhēng)產(chǎn)品的技術(shù)對(duì)比)。
三、報(bào)名方式:
請(qǐng)將相關(guān)公司上述材料電子版發(fā)送至郵箱:13736750928@163.com。
四、咨詢電話:孫先生 0577-88057232。
溫州市人民醫(yī)院
2018年10月30日