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      大眾健康
      入園體檢轉(zhuǎn)氨酶高,3歲寶寶竟是罕見(jiàn)“銅娃娃”!

      作者:黨政辦 來(lái)源:黨政辦 發(fā)布時(shí)間:2022/4/11 0:00:00

          3歲的康康(化名)原計(jì)劃今年上幼兒園,因入園需要,來(lái)溫州市人民醫(yī)院兒??企w檢,結(jié)果卻提示谷丙轉(zhuǎn)氨酶明顯高于正常值(220U/L),于是建議住院做進(jìn)一步診治。入院后體格檢查發(fā)現(xiàn)孩子存在肝腫大,其他無(wú)明顯異常發(fā)現(xiàn)。

          宋顯相醫(yī)生臨床經(jīng)驗(yàn)豐富,既往就見(jiàn)識(shí)過(guò)多例因入學(xué)體檢發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶高而最終確診為肝豆?fàn)詈俗冃缘牟±?。?dāng)天下午查房指出,患者年齡小,體檢發(fā)現(xiàn)谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高,臨床無(wú)明顯癥狀,需特別注意肝豆?fàn)詈俗冃约膊】赡埽瑧?yīng)查血清銅藍(lán)蛋白做初步篩查。果不其然,血清銅藍(lán)蛋白報(bào)告明顯降低,復(fù)查后仍是明顯降低,查24小時(shí)尿銅含量偏高,進(jìn)一步繼續(xù)完善基因檢查,最終基因報(bào)告確診了康康患有一種叫做“肝豆?fàn)詈俗冃浴钡倪z傳代謝性疾病。


      什么是肝豆?fàn)詈俗冃?

          肝豆?fàn)詈俗冃砸卜QWilson病,是一種由基因異常導(dǎo)致細(xì)胞銅轉(zhuǎn)運(yùn)障礙的常染色體隱性遺傳病。世界各地均有發(fā)病,患病率為1/2600~1/30000,攜帶者頻率約為1/90。

          該疾病的致病基因?yàn)锳TP7B基因,其編碼的ATP7B蛋白的功能主要是負(fù)責(zé)銅轉(zhuǎn)運(yùn)。當(dāng)基因突變產(chǎn)物ATP7B因結(jié)構(gòu)改變使功能減弱或喪失時(shí),不能將多余的銅離子從細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)出去,導(dǎo)致銅離子在細(xì)胞內(nèi)或細(xì)胞膜上滯留,最終引起銅藍(lán)蛋白合成不足以及膽道排銅障礙,使銅離子大量蓄積于肝、腦、腎、骨關(guān)節(jié)、角膜等組織和器官而致病。因該疾病的患者銅代謝障礙,身體含銅水平高,因此也被稱為“銅娃娃”。


      有哪些臨床表現(xiàn)?

          肝豆?fàn)詈俗冃曰颊吲R床表現(xiàn)主要為肝臟損害、神經(jīng)精神表現(xiàn)。

          肝臟是肝豆?fàn)詈俗冃曰颊咩~蓄積的初始部位。肝臟銅蓄積有幾種不同的臨床表現(xiàn),包括無(wú)癥狀的生化異常和脂肪變性、急性肝炎和急性肝衰竭、慢性肝炎以及肝硬化。

          神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)多種多樣,可能非常輕微,也可能快速進(jìn)展,表現(xiàn)為構(gòu)音障礙、肌張力障礙、震顫、假性硬化、帕金森綜合征等。

          神經(jīng)系統(tǒng)受累的患者常常出現(xiàn)行為異常和精神癥狀,包括抑郁、人格改變、行為不恰當(dāng)和易激惹。

          眼部表現(xiàn)為角膜色素環(huán)(K-F環(huán)),是肝豆?fàn)詈俗冃缘牡湫吞卣鳌?br/>

          其他表現(xiàn)也包括腎臟結(jié)石、骨關(guān)節(jié)病、心肌損害、肌病、溶血性貧血等。


      如何進(jìn)行診斷治療?

          診斷方面包括特定生化檢測(cè)(包括血清銅藍(lán)蛋白、尿銅和肝銅)、臨床表現(xiàn)(K-F環(huán)、肝臟損害和神經(jīng)精神表現(xiàn)等),以及ATP7B突變的分子檢測(cè)。

          大多數(shù)肝豆?fàn)詈俗冃曰颊咴?-35歲確診,一旦確診,需要早期治療、終生治療、終生監(jiān)測(cè)。對(duì)于無(wú)癥狀患者,推薦用絡(luò)合劑和鋅制劑治療,定期監(jiān)測(cè)肝生化指標(biāo)和24小時(shí)尿銅。有癥狀患者應(yīng)接受絡(luò)合劑治療直到病情穩(wěn)定。患者通常需要6個(gè)月至5年的較高劑量治療,之后可過(guò)渡到維持治療。如果不治療,肝豆?fàn)詈俗冃酝ǔJ侵職埢蛑旅?。銅在肝臟內(nèi)蓄積最終會(huì)導(dǎo)致肝硬化;在神經(jīng)性肝豆?fàn)詈俗冃曰颊?,神?jīng)系統(tǒng)病變可能進(jìn)展至嚴(yán)重肌張力障礙、運(yùn)動(dòng)不能及精神行為異常。大部分患者死于肝?。ǜ斡不蚣毙愿嗡ソ撸?,而其他患者則死于進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)病變的并發(fā)癥。對(duì)于暴發(fā)性肝衰竭或絡(luò)合劑治療無(wú)效的嚴(yán)重肝病患者,需要肝移植治療。


          針對(duì)這個(gè)孩子,我們要求長(zhǎng)期服用鋅劑,并且應(yīng)避免食用富含銅的食物,特別是貝類、堅(jiān)果、巧克力、各種豆類及其制品、蕈類(香菇及其他菌菇類)和動(dòng)物內(nèi)臟,并且門診長(zhǎng)期隨訪,定期復(fù)查肝腎功能、凝血功能、24小時(shí)尿銅等。


          肝豆?fàn)詈俗冃允巧贁?shù)可以治療的神經(jīng)遺傳性疾病之一,關(guān)鍵是早診斷、早治療。若能早期診斷并給予及時(shí)有效的治療,多數(shù)患者病情可獲有效控制,甚至獲得接近正常人的壽命和生活質(zhì)量。


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