臨床研究倫理審查申請指南
根據(jù)衛(wèi)健委《涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法》,國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》、《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》和《藥物臨床試驗倫理審查工作指導(dǎo)原則》等部門相關(guān)法律法規(guī),所有我院承擔(dān)的以及在我院內(nèi)實施的涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究項目,包括對可辨認身份的人體組織或數(shù)據(jù)的研究,應(yīng)依據(jù)本指南向倫理委員會提交倫理審查申請。
2.1 初始審查
初始審查申請:是首次向倫理委員會提交的審查申請。申請者應(yīng)在研究開始前提交倫理審查申請表,經(jīng)批準(zhǔn)后方可實施。
2.2 跟蹤審查
2.2.1修正案審查申請:
研究過程中若變更主要研究者,對臨床研究方案、知情同意書、招募材料等的任何修改,應(yīng)向倫理委員會提交修正案審查申請,經(jīng)批準(zhǔn)后執(zhí)行。
2.2.2研究進展報告:
應(yīng)按照倫理審查批件規(guī)定的年度/定期跟蹤審查頻率,在截止日期前1個月提交年度報告/研究進展報告和研發(fā)期間安全性更新報告(藥物);當(dāng)出現(xiàn)任何可能顯著影響研究進行或增加受試者危險的情況時,應(yīng)以研究進展報告的方式,及時報告?zhèn)惱砦瘑T會。如倫理審查批件有效期到期,需要申請延長批件有效期,應(yīng)通過研究進展報告申請。
2.2.3 嚴(yán)重不良事件/器械缺陷報告:
在臨床研究過程中發(fā)生需要住院治療、住院時間延長、傷殘、影響工作能力、危及生命或死亡、導(dǎo)致先天畸形等嚴(yán)重不良事件時,需及時上報。對于嚴(yán)重不良事件和可能導(dǎo)致嚴(yán)重不良事件的器械缺陷,申辦者應(yīng)當(dāng)在獲知后5個工作日內(nèi)向所備案的藥品監(jiān)督管理部門和同級衛(wèi)健委主管部門報告,同時應(yīng)當(dāng)向參與試驗的其他臨床試驗機構(gòu)和研究者通報,由申辦者遞交臨床試驗機構(gòu)審查后遞交倫理辦公室。
2.2.4 不依從違反研究方案報告:
需要報告?zhèn)惱砦瘑T會的不依從/違反方案情況包括:①嚴(yán)重不依從/違反方案:研究納入了不符合納入標(biāo)準(zhǔn)或符合排除標(biāo)準(zhǔn)的受試者,符合中止試驗規(guī)定而未讓受試者退出研究,給予錯誤治療或劑量,給予方案禁止的合并用藥等沒有遵從方案開展研究的情況;或可能對受試者的權(quán)益、健康以及研究的科學(xué)性造成顯著影響等違背GCP原則的情況。②持續(xù)不依從/違反方案報告,或研究者不配合監(jiān)查或稽查,或?qū)`規(guī)事件不予以糾正。凡是發(fā)生上述研究者違背GCP原則、沒有遵從方案開展研究,可能對受試者的權(quán)益、健康以及研究的科學(xué)性造成顯著影響的情況,申辦者、監(jiān)查員、研究者應(yīng)提交違背方案報告。為避免研究對受試者的即刻危險,研究者可在倫理委員會批準(zhǔn)前偏離研究方案,事后應(yīng)以“不依從/違反方案報告”的方式,向倫理委員會報告任何偏離已批準(zhǔn)方案之處并作解釋。
2.2.5暫停/終止研究
指對申辦者/研究者提前終止試驗的審查。倫理委員會應(yīng)要求申辦者/研究者報告提前終止試驗的原因,以及對受試者的后續(xù)處理,審查受試者的安全和權(quán)益是否得到保證。
2.2.6 項目結(jié)題報告
完成臨床研究,應(yīng)及時向倫理委員會提交項目結(jié)題報告。
2.3 復(fù)審
上述初始審查和跟蹤審查后,按倫理審查意見“作必要的修正后同意”“作必要的修正后重審”,對方案進行修正后,應(yīng)以“復(fù)審申請”的方式再次送審,經(jīng)倫理委員會批準(zhǔn)后方可實施;如果對倫理審查意見有不同的看法;可以“復(fù)審申請”的方式申訴不同意見,請倫理委員會重新考慮決定。
3.1 我院臨床試驗倫理委員會對審查費用收取標(biāo)準(zhǔn):
(1)會議審查:
藥物類、器械類、非注冊類臨床試驗應(yīng)交納項目審查費5000 元/項【另加稅費300 元(6%)】,即5,300 元/項;
體外診斷試劑臨床試驗3000 元/項【另加稅費180 元(6%)】,
即3180元/項。
(2)快速審查:初始審查叁仟元(¥3,000)【另加稅費180 元(6%)】,即3180
元/項;復(fù)審壹仟元(¥1,000)【另加稅費60元(6%)】,即1060 元/項;年度/定期跟蹤審查壹仟元(¥1,000)【另加稅費60元(6%)】,即1,060元/項,修正案審查(¥1000 元/項)【另加稅費60 元(6%)】,即1060 元/項。
3.2 匯款說明如下:
單位名稱 | 溫州市人民醫(yī)院 |
地址 | 溫州市倉后57號 |
賬 號 | 33001623535050035971 |
納稅人識別號 | 123303004705255657 |
開戶銀行 | 建行溫州市分行營業(yè)部 |
注:項目付款應(yīng)注明項目名稱及審查類別。
倫理委員會于每月第三個星期四例行召開審查會議,需要時可以增加審查會議次數(shù)。研究過程中出現(xiàn)重大或嚴(yán)重問題,危及受試者安全時,或發(fā)生其他需要倫理委員會召開會議進行緊急審查和決定的情況,倫理委員會將召開緊急會議進行審查。
當(dāng)月審查提交材料的截止日期為:一般每月10日前遞交完整材料至倫理委員會辦公室,若11日以后提交的材料,順延至下月評審。
5.1 送審
5.1.1 送審人:研究項目的送審人一般為主要研究者;臨床試驗的申辦者一般負責(zé)準(zhǔn)備送審材料;多中心臨床試驗的研究進展報告由申辦者負責(zé)送審。
5.1.2 送審文件:根據(jù)WZPHEC-C-F06 倫理委員會送審文件清單,準(zhǔn)備送審文件;方案和知情同意書等注明版本號和版本日期。
5.1.3 填寫申請表:根據(jù)倫理審查申請表的類別,填寫相應(yīng)“申請”(初始審查申請表-藥物,初始審查申請表-器械、試劑,修正案審查申請表)或“報告”(年度或定期跟蹤審查報告,藥物嚴(yán)重不良事件報告或器械嚴(yán)重不良事件報告,不依從/違反研究報告,暫停/終止研究報告,結(jié)題報告)
5.1.4 提交:申辦者遞交完整紙質(zhì)版材料1份至倫理辦公室(按倫理資料裝訂要求)。
5.2 領(lǐng)取通知
5.2.1 補充/修改送審材料通知:倫理委員會辦公室受理后,如送審文件不完整,需給出補充/修改送審材料的通知。
5.2.2 受理通知:送審文件的完整性和要素通過形式審查,辦公室秘書發(fā)出受理回執(zhí),并告知預(yù)定審查日期。
5.3 接受審查的準(zhǔn)備:
5.3.1 會議時間/地點:倫理秘書電話或微信通知倫理審查會議的時間/地點。
5.3.2 準(zhǔn)備向會議報告:主要研究者準(zhǔn)備報告文件,并應(yīng)親自到會報告,提前15分鐘到達會場。主要研究者如因故不能到會報告,應(yīng)事先向倫理委員會辦公室請假,該項目轉(zhuǎn)入下次會議審查。
倫理委員會辦公室在做出倫理審查決定后5-10個工作日內(nèi),以倫理審查批件或倫理審查意見的書面方式傳達審查決定。
如審查意見為肯定決定,并審查類別屬于嚴(yán)重不良事件審查,違背方案審查,暫停/終止研究審查,研究完成審查,以及上述審查類別審查后的復(fù)審,倫理委員會的決定可以不傳達。
如對倫理審查決定有不同意見,可以向倫理委員會提交復(fù)審申請,或與倫理委員會辦公室溝通。
7.1利用以往臨床診療中獲得的醫(yī)療記錄和生物標(biāo)本的研究,并且符合以下全部條件,可以申請免除知情同意:
1)研究目的是重要的;
2)研究對受試者的風(fēng)險不大于最小風(fēng)險;
3)免除知情同意不會對受試者的權(quán)利和健康產(chǎn)生不利的影響;
4)受試者的隱私和個人身份信息得到保護;
7.2利用以往研究中獲得的醫(yī)療記錄和生物標(biāo)本的研究(研究病歷/生物標(biāo)本的二次利用),并且符合以下全部條件,可以申請免除知情同意:
1)以往研究已獲得受試者的書面同意,允許其他的研究項目使用其病歷或標(biāo)本。
2)本次研究符合原知情同意的許可條件。
3)受試者的隱私和身份信息的保密得到保證。
8.1以下兩種情況可以申請免除知情同意簽字:
1)當(dāng)一份簽了字的知情同意書會對受試者的隱私構(gòu)成不正當(dāng)?shù)耐{,聯(lián)系受試者真實身份和研究的唯一記錄是知情同意文件,并且主要風(fēng)險就來自于受試者身份或個人隱私的泄露。在這種情況下,應(yīng)該遵循每一位受試者本人的意愿是否簽署書面知情同意文件;
2)研究對受試者的風(fēng)險不大于最小風(fēng)險,并且如果脫離“研究”背景,相同情況下的行為或程序不要求簽署書面知情同意。例如,訪談研究,郵件/電話調(diào)查。
8.2對于批準(zhǔn)免除簽署書面知情同意文件的研究項目,倫理委員會可以要求研究者向受試者提供書面告知信息。
倫理委員會辦公室電話: 0577-8830 6798
聯(lián)系人:楊金招
傳 真:0577-8830 6798
E-mail:WZPHEC @163.com