醫(yī)療器械作為近代科學(xué)技術(shù)的產(chǎn)品已廣泛應(yīng)用于疾病的預(yù)防、診斷、治療、保健和康復(fù)過程中,成為現(xiàn)代醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的重要診療手段。但是,與藥品一樣,使用醫(yī)療器械也具有一定的風(fēng)險(xiǎn)。因此,對(duì)醫(yī)療器械上市后不良事件的報(bào)告監(jiān)測(cè)和管理,最大限度地控制醫(yī)療器械潛在風(fēng)險(xiǎn),保證安全有效地使用醫(yī)療器械是非常必要的。
醫(yī)療器械不良事件是指獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下,發(fā)生的導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無關(guān)的有害事件。
醫(yī)療器械不良事件產(chǎn)生的原因有:
1.產(chǎn)品的固有風(fēng)險(xiǎn) 任何醫(yī)療器械產(chǎn)品都具有一定的使用風(fēng)險(xiǎn)被批準(zhǔn)上市的醫(yī)療器械只是一個(gè)“風(fēng)險(xiǎn)可接受”的產(chǎn)品,即對(duì)被批準(zhǔn)上市產(chǎn)品的使用風(fēng)險(xiǎn)已經(jīng)采取控制措施在現(xiàn)有認(rèn)識(shí)水平下相對(duì)符合安全使用要求。與風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)的因素包括:
1設(shè)計(jì)因素 受目前科學(xué)技術(shù)條件、認(rèn)知水平、工藝等因素的限制,醫(yī)療器械在研發(fā)過程中不同程度地存在目的單純、考慮單一、設(shè)計(jì)與臨床實(shí)際不匹配、應(yīng)用定位模糊等問題,造成難以回避的設(shè)計(jì)缺陷。如設(shè)計(jì)心臟瓣膜時(shí)瓣膜開口過大,臨床應(yīng)用后就可能出現(xiàn)開放性卡瓣的情況,不但不能起到治療作用,還會(huì)給病人造成栓塞,導(dǎo)致病情惡化。
(2)材料因素 醫(yī)療器械許多材料的選擇源自于工業(yè),經(jīng)常不可避免地要面臨生物相容性,放射性、微生物污染,化學(xué)物質(zhì)殘留,降解等實(shí)際問題,并且醫(yī)療器械無論是材料的選擇,還是臨床應(yīng)用,跨度都非常大,而人體還受著內(nèi)、外環(huán)境復(fù)雜因素的影響。所以一種對(duì)于醫(yī)療器械本身非常好的材料,不一定就能完全適用于臨床。而更多的化學(xué)材料對(duì)人體安全性的評(píng)價(jià),往往不是在短時(shí)間內(nèi)能夠完成的。
(3)臨床應(yīng)用因素 主要是風(fēng)險(xiǎn)比較大的醫(yī)療器械如人工心臟瓣膜、血管內(nèi)支架在預(yù)期設(shè)計(jì)、使用過程中都存在很大的風(fēng)險(xiǎn),包括手術(shù)操作過程、與其他醫(yī)療器械協(xié)同、應(yīng)用人群特性、醫(yī)師對(duì)新醫(yī)療器械的熟練程度等。
所有這些都決定了醫(yī)療器械自身及其使用中固有的潛在風(fēng)險(xiǎn)。
2.醫(yī)療器械性能、功能故障或損壞 醫(yī)療器械使用者在按照產(chǎn)品性能規(guī)范、符合其要求的條件下使用時(shí),醫(yī)療器械發(fā)生故障或損壞,不能按照預(yù)期的意愿達(dá)到所期望的目的(是指按照企業(yè)在標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書等資料中提供的數(shù)據(jù)在使用時(shí)應(yīng)實(shí)現(xiàn)的功能)。例如:心臟瓣膜置換術(shù)后發(fā)生碟片脫落;整形外科的一些軟組織充填物使用后沿重力方向移位或受肌肉活動(dòng)擠壓移位導(dǎo)致外觀畸形等。
3.在標(biāo)簽、產(chǎn)品使用說明書中存在錯(cuò)誤或缺陷 企業(yè)在產(chǎn)品注冊(cè)時(shí)由藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的標(biāo)簽、產(chǎn)品使用說明書是具有法律效力的文件。例如:角膜塑形鏡簡(jiǎn)稱OK鏡要根據(jù)已用鏡片的矯正效果,不定期地驗(yàn)配更換新鏡片。由于產(chǎn)品說明書不明確,部分患者在長(zhǎng)期配戴OK鏡后發(fā)生視覺模糊、角膜發(fā)炎等情況,嚴(yán)重者發(fā)生阿米巴原蟲、銅綠假單胞菌等感染,甚至導(dǎo)致角膜穿孔、眼球受損。必須及時(shí)發(fā)現(xiàn)上述原因,并采取相應(yīng)措施,才能避免不良事件進(jìn)一步擴(kuò)大。